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    18F-BPA小鼠舌癌模型的肿瘤及全身显像研究
    发表时间:2019-10-11
    目的:SAS异位舌癌荷瘤鼠单次尾静脉注射18F-BPA(氨基酸代谢示踪剂)后进行小动物PET/CT动态扫描,考察其在荷瘤鼠体内的分布和代谢情况。

    实验方法:小动物PET/CT动态扫描
    3只雄性SAS异位舌癌模型鼠在尾静脉注射18F-BPA(2.87 MBq/20 g)后立即进行小动物PET/CT动态扫描1 h。扫描结束后,利用PMOD软件,勾画心脏、骨关节、肿瘤、下肢肌肉为感兴趣区域,计算得动物各ROI放射性物质摄取%ID/g值。血药浓度根据勾画心室为感兴趣区域计算放射性摄取%ID/g再结合给药时示踪剂比活度计算,利用DAS软件模拟药物代谢情况。

    实验结果:SAS异位舌癌模型鼠尾静脉注射18F-BPA后1 h,肿瘤放射性物质摄取%ID/g值由4.54±0.59逐渐上升到9.49±0.25,约注射17 min左右开始达到平台期,肿瘤/心脏值由0.14±0.02逐渐上升到1.55±0.07。利用DAS软件计算血液中药物半衰期等药代参数,荷瘤鼠尾静脉注射给药量为28.01±3.12 mg/kg时半衰期t1/2为147.92±25.85 min。
    图1:SAS异位舌癌模型鼠尾静脉注射18F-BPA后PET/CT扫描断层图
    图2:18F-BPA在SAS异位舌癌模型鼠体内分布情况

    结论:
    SAS异位舌癌模型鼠PET/CT动态扫描结果显示18F-BPA在肿瘤组织中摄取逐渐升高,主要通过血液系统到达肿瘤病灶部位。通过勾画心室计算得到药物半衰期与文献报告中接近[[1]],该方法可以应用于更多药物药代参数的计算。



    [[1]] Gregoire V, Begg A C, Huiskamp R, et al. Selectivity of boron carriers for boron neutron capture therapy: pharmacological studies with borocaptate sodium, L-boronophenylalanine and boric acid in murine tumors[J]. Radiotherapy & Oncology, 1993, 27(1):46-54.


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